Das Interesse unserer Arbeitsgruppe liegt in der Aufklärung molekularer Mechanismen von vererblichen Knorpelkrankheiten.

Wir beschäftigen uns daher mit Auswirkungen von Mutationen in knorpelspezifischen Proteinen der extrazellulären Matrix.

Im Blickpunkt liegen verschiedene Chondrodysplasien, die u.a. durch Mutationen in den Genen für COMP (Pseudoachondroplasie (PSACH), Multiple Epiphysäre Dysplasie (MED)) und Collagen II (Stickler-Syndrom, Spondyloepiphysäre Dysplasie Congenita (SEDC)) entstehen. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, die Mechanismen in-vitro und in-vivo zu untersuchen.